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A síndrome do X frágil (FXS ou SXF) é uma condição genética e hereditária, responsável por grande número de casos de deficiência mental e distúrbios do comportamento. A síndrome do X frágil é uma doença genética causada por uma mutação no cromossomo X que ocorre com mais frequência em meninos, gerando características como rosto alongado e orelhas grandes. A síndrome do X frágil é uma anomalia genética no cromossomo X que leva a deficit intelectual e transtornos do comportamento. O diagnóstico é por análise molecular de DNA. O tratamento é de suporte.
É uma síndrome causada pela mutação do gene FMR1 no cromossoma X, um gene ligado à formação dos dendritos nos neurônios, uma mutação encontrada em 1 de cada 2000 homens e 1 em cada 4000 mulheres. A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que causa alterações no neurodesenvolvimento. A mutação ocorre no gene FMR1, localizado no cromossomo X, reduzindo ou impedindo a Baixe agora mesmo a foto Síndrome Do X Frágil. Encontre mais imagens em alta resolução no acervo da iStock, que inclui um banco de fotos de Síndrome Do X Frágil disponível para download rápido e fácil.
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A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que afeta o desenvolvimento cognitivo e pode impactar habilidades de comunicação, comportamento social e aprendizagem. A síndrome do X frágil é uma condição hereditária que determina alterações no desenvolvimento intelectual e no comportamento. Embora seja considerada a segunda causa mais freqüente de retardo mental de origem genética - a primeira é a síndrome de Down -, a doença é pouco conhecida, pois as descobertas a seu respeito têm Explore imagens e fotografias de stock autênticas sobre Síndrome X Frágil para o seu projeto ou campanha. Menos pesquisas, mais descobertas com a Getty Images.
