A síndrome de West é uma doença que afeta o desenvolvimento cerebral do bebê e causa espasmos infantis. Saiba como diagnosticar, tratar e prevenir essa condição genética que pode ter origem sintomática ou criptogênica. Síndrome West é uma doença rara (ORPHA:3451). Veja sintomas (HPO), genes causadores, ensaios clínicos ativos e centros de referência no Brasil. A Síndrome de West é um tipo de epilepsia caracterizada por crises parecidas com espasmos musculares, regressão do desenvolvimento e uma alteração característica no eletroencefalograma, conhecida como hipsarritmia.
CID G40.4 (Síndrome de West) dá direito a BPC/LOAS, auxílio-doença ou aposentadoria pelo INSS. Veja quem tem direito e como pedir em 2026. A combinação de três fatores — espasmos infantis, hipsarritmia e interrupção no desenvolvimento neuropsicomotor — caracteriza a síndrome de West. Neste artigo, vamos explicar o que é a síndrome de West, os principais sinais, diagnóstico e tratamento. Considerada como uma forma mais rara e mais grave da epilepsia infantil, a Síndrome de West é uma condição que afeta crianças durante os primeiros meses da vida e que pode atrasar o desenvolvimento dos pacientes, além de causar espasmos e convulsões.
A síndrome de West, ou espasmos infantis, é uma forma de epilepsia que se inicia na infância. É caracterizada pela tríade: espasmos infantis, hipsarritmia e retardo mental. Tem como causas mais comuns a esclerose tuberosa e a anóxia neonatal. A Síndrome de West é uma condição neurológica grave, caracterizada por espasmos em flexão, deterioração mental progressiva e um padrão eletroencefalográfico específico denominado hipsarritmia. A Síndrome de West é um tipo raro de epilepsia, chamada de "epilepsia mioclónica". As convulsões que a doença apresenta são chamadas de mioclonias e podem ser de flexão ou de extensão, e afetam geralmente crianças com menos de um ano de idade. São como se, de repente, a criança se assustasse e quisesse agarrar uma bola sobre o seu corpo. Os espasmos são diferentes para cada
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Síndrome de West tem cura? Síndrome de West não tem cura. O tratamento para síndrome de West depende se existem outras doenças relacionadas e o grau em que ela se encontra. Em geral, o paciente precisa tomar medicamentos para controlar as crises e fazer o acompanhamento médico multidisciplinar para melhor qualidade de vida. Introdução A síndrome de West é uma doença marcada por encefalopatia epiléptica que costuma surgir nos primeiros doze meses de vida do recém-nascido, mas que pode ocorrer até os 2 anos de idade. Contudo, o mais comum é que os sintomas surjam do 4º ao 7º mês de vida. Ela é marcada por uma tríade de achados: Os espasmos infantis, a interrupção ou regressão no desenvolvimento A idade de início das crises em geral é entre 4 a 7 meses de idade, ocorrendo principalmente em meninos. Sem o tratamento adequado pode haver atraso do desenvolvimento e elevado risco de sequelas neurológicas permanentes. Quais as causas da Síndrome de West As causas da síndrome podem ser variadas e influenciam na gravidade da doença.
