Par De Cromossomos

As informações genéticas para as características sexuais do indivíduo estão presentes em um par de cromossomos sexuais ou alossômicos, X e Y. O sexo biológico feminino é determinado pela presença de XX. Denomina-se cariótipo o conjunto de cromossomos de uma célula. O cariótipo humano é constituído por 22 pares de cromossomos, chamados autossomos, presentes nas células de mulheres e de homens, e um par de cromossomos sexuais (XX para sexo feminino; XY, sexo masculino). A espécie humana é diploide (2n = 46; n = 23) e possui 23 pares de cromossomos, sendo 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais. Os autossômicos são aqueles que determinam as características comuns à espécie e são identificados por números, como por exemplo, cromossomo 18.

O cariótipo humano é composto por 23 pares de cromossomos, sendo 22 pares autossomos, aqueles encontrados em todas as células, e um par de cromossomos sexuais, que nas mulheres é XX e nos homens XY. Os dois cromossomos de um par de homólogos são muito semelhantes entre si e têm o mesmo tamanho e forma. O mais importante, eles carregam o mesmo tipo de informação genética: isto é, têm os mesmos genes nos mesmos locais. O último par de cromossomos é constituído por dois cromossomos sexuais, XX (feminino) ou XY (masculino). O alinhamento dos homólogos normais é centralizado com o centrômero (constrição primária do cromossomo) para que as bandas possam ser comparadas igualmente entre os dois braços do par homólogo.

Cada par possui dois cromossomos que são ditos homólogos, ou seja, temos 46 cromossomos ou 23 pares homólogos. O conjunto de cromossomos, com sua forma, tamanho e número, forma o chamado cariótipo. Em um cariótipo, os cromossomos são organizados em uma ordem específica para facilitar seu estudo. Veja como eles geralmente são organizados: Paíss: Os cromossomos são organizados em pares porque os humanos possuem dois conjuntos de cromossomos, um de cada progenitor. Cada par é chamado de par homólogo. Embora ambos os sexos tenham 23 pares de cromossomos, o 23º par, os cromossomos sexuais, difere entre homens e mulheres. As mulheres têm dois cromossomos X (XX), enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY). A razão pela qual os humanos têm 23 pares de cromossomos remonta a um evento evolutivo denominado fusão cromossômica.

Cromossomos homólogos (português brasileiro) ou cromossomas homólogos (português europeu) são cromossomas pareados entre si (lado a lado), semelhantes e que juntos formam um par. Os cromossomas nesse par são também designados por bivalentes, quando estão emparelhados durante a meiose. [1] Esses pares só existem nas células somáticas das espécies diploides. São cromossomas de Os cromossomos homólogos são pares de cromossomos que apresentam correspondência em algumas características como tamanho, morfologia e posição dos genes. Nos cromossomos homólogos, os genes que determinam uma mesma característica se localizam na mesma posição nos dois cromossomos do par, ou seja, eles ocupam o mesmo lócus. Cada par de cromossomos armazena informações distintas, e qualquer dano a um cromossomo pode causar sérios problemas ao organismo parental. Os erros geralmente ocorrem durante a divisão celular, criando lacunas no material genético do cromossomo.